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France, FrançaisBienvenue chez Eitan Medical France!
Eitan Medical France est maintenant solidement implanté en France avec une équipe de professionnels et d’experts dédiée au support des clients et utilisateurs de ses solutions de perfusions. Notre culture de travail est la réactivité et la qualité de nos interventions sur le territoire que ce soit pour une livraison, une formation ou un dépannage.
Nous sommes Eitan Medical
Le soin est le point de départ de notre innovation chez Eitan Medical. Il est le centre de nos solutions d’administration de médicaments et de perfusion.
Nous développons des technologies innovantes au bénéfice de nos patients, ainsi que de nos partenaires, prestataires de soins de santé, soignants, techniciens et sociétés pharmaceutiques.
Nous nous engageons à soutenir les patients dans le monde et à améliorer les résultats en favorisant le confort et l’indépendance tout au long du cycle de traitement.
Avec un réseau mondial spécialisé dans l’administration de médicaments et les solutions de perfusion, Eitan Medical est là pour vous soutenir, vous, nos clients, nos partenaires et les patients que nous servons collectivement.
Engagés à vous servir
Nous avons construit un réseau complet de partenaires de vente et de service mondiaux qui partagent notre engagement envers vous. Chez Eitan Medical, votre satisfaction est notre priorité. Par conséquent, nous investissons pour vous fournir un service de qualité optimale, une éducation accessible et un soutien local.
Nos valeurs
Bienveillance
Nous nous efforçons d'améliorer les soins aux patients et de leur permettre de vivre pleinement.
Innovation
Nous réinventons le monde des solutions d'administration et de perfusion de médicaments avec une innovation fiable.
Orientation patients
Nous plaçons le bien-être des patients au centre de chaque solution que nous proposons.
Liberté
Nous voulons permettre l’indépendance et la mobilité des patients à travers le parcours de soins.
Contactez-nous
Eitan Medical France
7 place Félix Baret, 13006 Marseille, France
dispositifsmedicaux@eitanmedical.com | +33.488.92.62.72 / 74
Service Technique/Maintenance MAINTELEC – EITAN MEDICAL
Parc Odyssée II 12, rue Roger Planchon 69200 Vénissieux
Véronique Martinet | qcore@maintelec.eu | +33 4.72.33.18.16
Actualité
Eitan Medical obtient l’autorisation MDR de l’UE pour le système de perfusion Sapphire™
Sapphire™ franchit une étape importante en matière de réglementation
Eitan Medical, leader mondial en matière de thérapie par perfusion et de solutions d’administration de médicaments dans le parcours des soins, annonce aujourd’hui que sa pompe à perfusion, ses accessoires et ses sets d’administration Sapphire™ ont reçu la certification du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (MDR) 2017/45. L’agrément a été accordé en janvier 2021.
« C’est une étape importante pour Eitan Medical, qui représente notre engagement à respecter les exigences réglementaires les plus strictes. Nous avons donné la priorité à l’obtention de l’autorisation MDR en début d’année, afin de répondre aux normes les plus récentes, tout en améliorant continuellement la qualité pour nos clients », a déclaré Judith Antler, vice-présidente exécutive de l’assurance qualité et des affaires réglementaires chez Eitan Medical. « La conception sophistiquée de Sapphire et de ses accessoires nous a permis de mener à bien les processus nécessaires pour répondre aux normes de sécurité actuelles du MDR. »
Le système de perfusion Sapphire™ d’Eitan Medical est au service des cliniciens pour les hôpitaux et les environnements de soins à domicile dans toute l’Europe. La dernière version logicielle Sapphire Rev15, certifiée par le règlement Européen relatif aux dispositifs médicaux, offre un flux de travail simplifié qui augmente sa facilité d’utilisation. En outre, les récents développements Sapphire permettent aux utilisateurs de profiter d’un nouvel outil de gestion du parc de pompes, de tubulures d’administration récemment développées, de nouveaux programmes pre-réglés et de la solution de maintenance préventive FasTest PM, conçue pour une gestion rapide et efficace de la flotte sur site.
« Depuis plus de dix ans, Eitan Medical a développé des solutions de perfusion innovantes, prêtes pour l’avenir. Recevoir l’autorisation MDR était une priorité essentielle afin de nous assurer que nous continuions à être un partenaire fiable pour nos clients Sapphire™ dans les hôpitaux, les centres de soins ambulatoires, les soins à domicile et les milieux pré-hospitaliers », a déclaré Roger Massengale, directeur commercial de la division « Medication Delivery Solutions » chez Eitan Medical. « L’obtention de l’autorisation MDR n’était pas seulement nécessaire d’un point de vue réglementaire, mais démontre une fois de plus la sécurité de nos produits. Les cliniciens sont sûrs de fournir les meilleurs soins à leurs patients avec nos solutions de perfusion. »
Le MDR est une extension de la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux qui met l’accent sur la transparence, la sécurité des patients et la surveillance post-commercialisation. Après mai 2021, les dispositifs médicaux, y compris les pompes à perfusion, les accessoires et les tubulures d’administration, qui ne sont pas approuvés par le MDR, peuvent continuer d’être vendus jusqu’en 2024, après quoi ils devront être retirés du marché.
Q Core Medical Ltd est le fabricant légal de la pompe à perfusion Sapphire™.
Eitan Medical, Sapphire, Avoset et Sorrel sont des marques commerciales ou des marques déposées d’Eitan Medical.
Cliquez ici pour télécharger le certificat MDR Sapphire Eitan Medical
Liens utiles vers les documents en Français :
Nous travaillons actuellement à la traduction d’un plus grand nombre de supports en français, nous serons prêts très bientôt ! En attendant, n’hésitez pas à nous contacter, nous serons heureux de vous répondre!